La Unidad de Oncología Médica del Hospital Universitario Costa del Sol registró durante 2025 un total de 1.024 primeras visitas. De este volumen asistencial, 918 pacientes acudieron tras recibir un nuevo diagnóstico de cáncer, mientras que el resto de las consultas correspondieron a recaídas o seguimiento de la enfermedad. Entre los nuevos diagnósticos, el 58,7% fueron mujeres y el 41,2% hombres.
El cáncer de mama se situó como el tipo de tumor más frecuente con un 30,39% de los casos, seguido del cáncer de pulmón con un 16,55% y el colorrectal con un 15,9%. El registro histórico de la unidad suma 12.360 pacientes atendidos, donde el cáncer de mama representa el 26,69% del total.
El centro dispone de una unidad de secuenciación masiva (NGS) que benefició a 430 pacientes en 2025. Esta tecnología permite diseñar estrategias terapéuticas individualizadas, indicando el fármaco más efectivo y seguro para cada paciente en función de su genética. La secuenciación genómica constituye el pilar de la medicina de precisión, que analiza la secuencia de ADN y ARN de genes para conocer la causa específica de la enfermedad.
La unidad de Anatomía Patológica realizó durante 2025 estudios de 29.192 biopsias de pacientes del ámbito de cobertura del hospital. El equipo de secuenciación genómica funciona como unidad centralizada de biología molecular donde se realizan todos los estudios genéticos que demandan las diferentes unidades de gestión clínica.
El servicio ofrece quimioterapia, inmunoterapia y terapias dirigidas adaptadas a las características clínicas y biológicas de cada tumor. La inmunoterapia actúa mediante fármacos sobre los puntos de control del sistema inmune para que las defensas naturales del cuerpo reconozcan y destruyan las células cancerosas. Las terapias dirigidas bloquean proteínas o mutaciones genéticas específicas que permiten la multiplicación del cáncer, incluyendo inhibidores de tirosinas-quinasa, anticuerpos monoclonales y tratamientos frente a mutaciones como EGFR, ALK, BRAF y HER2.
El sistema de secuenciación permite identificar si un paciente puede participar en ensayos clínicos avanzados. Se estima que en 2026 se alcancen los 301.884 diagnósticos de cáncer en España.